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eritropoyetina humana recom 2000ui/ml sol iny caj x 10 delta. principio activo: eritropoyetina humana recombinante (epoetina alfa) concentraciÓn: 2000ui/ml. presentaciÓn: caj x 10. tÉcnica: es un mÉdicamento, no exceder su consumo, registro sanitario. leer indicaciones, contraindicaciones y demas informacion de la etiqueta, inserto y prospecto.
La dosis inicial es de 450 UI por kilogramo de peso corporal una vez a la semana. Su médico solicitará análisis de sangre y puede ajustar la dosis, dependiendo de la respuesta de su anemia al tratamiento con EPREX.
20 de feb. de 2020 · Polvo liofilizado para solución inyectable con 1000, 2000 o 4000, U.I. de Eritropoyetina, en jeringas de 1 ml y cajas con 1, 6 o 12 ampolletas. Es fabricada por Laboratorios Probiomed, Cryopharm y otros, en las marcas comerciales Bioyetin, Epocryn MR y varias más.
Binocrit está indicado para el tratamiento de la anemia sintomática (concentración de h emoglobina ≤ 10 g/dl) en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios con riesgo bajo o intermedio 1 que presentan eritropoyetina sérica baja (< 200 mU/ml).
Ficha Técnica. Tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica. Tratamiento de la anemia en pacientes infectados con el virus HIV y tratados con Zidovudina. Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia. Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos.
ERITRELAN 2.000 UI. Composición: Cada frasco-ampolla con 1 ml de solución inyectable contiene: Epoetina Alfa Humana Recombinante 2000 UI. Indicaciones: Estimulante de la eritropoyesis.
La eritropoyetina humana recombinante está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a insuficiencia renal crónica, pacientes con quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos padecimientos hematológicos (ciertos tipos de leucemias, síndromes mielodisplásicos, pacientes con microesferocitosis) y en ...
