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8 de jun. de 2023 · La trombocitopenia inmunitaria, antes conocida como púrpura trombocitopénica idiopática, puede causar moretones púrpuras. También puede causar pequeños puntos rojizos y morados en la piel con aspecto de sarpullido.
Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
Púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD, versión para público general.
“Trombocitopénica” se refiere a que la sangre tiene un recuento de plaquetas más bajo que lo normal. La TTP suele aparecer de repente y dura unos días o semanas, pero puede continuar durante meses.
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastornos agudo fulminante caracterizado por trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática. Otras manifestaciones pueden incluir alteraciones del nivel de consciencia y a veces insuficiencia renal.
La púrpura trombocitopénica es una enfermedad que se caracteriza por una disminución de plaquetas. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno grave que consiste en la formación de pequeños coágulos de sangre en todo el cuerpo que bloquean el flujo de sangre a los órganos vitales como el cerebro, el corazón y los riñones.
