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12 de ene. de 2024 · La anemia de células falciformes forma parte de un grupo de trastornos hereditarios conocidos como enfermedad de células falciformes, la cual afecta la apariencia de los glóbulos rojos que transportan oxígeno a todo el cuerpo.
9 de sept. de 2024 · La enfermedad de células falciformes es un grupo de trastornos hereditarios que afectan los glóbulos rojos. Puede causar dolor, anemia y otros problemas. Obtenga información sobre los tratamientos.
La enfermedad de células falciformes es un trastorno hereditario que afecta la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Los glóbulos rojos afectados pueden bloquear el flujo de sangre y causar problemas de salud de por vida.
La SCD es una afección genética que se presenta al nacer. En la SCD, los glóbulos rojos se vuelven duros y pegajosos, y tienen la forma de C de una herramienta agrícola llamada “hoz”. Las células falciformes mueren anticipadamente, lo cual causa una constante escasez de glóbulos rojos.
La enfermedad de células falciformes (ECF) es el trastorno sanguíneo hereditario más común en los Estados Unidos. En esta hoja informativa, aprenda sobre las causas, los signos y síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de la ECF.
La anemia de células falciformes es un grupo de enfermedades de los glóbulos rojos que se transmiten de padres a hijos a través de los genes. La hemoglobina de las personas que tienen esta enfermedad es anormal.
La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético causado por en los de la , que conllevan a una proteína de hemoglobina defectuosa, conocida como hemoglobina S. La hemoglobina S transforma los glóbulos rojos flexibles en células rígidas con forma de media luna.
