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  1. ¿Cómo notificar un ESAVI? En Chile, todos los profesionales de la salud y titulares de registro sanitario (TRS) están obligados a notificar los efectos adversos de los que tomen conocimiento (DS N°3/2010) a través de los formularios desarrollados por el Instituto de Salud Pública de Chile.

  2. Sistema de Vigilancia Integrada (SVI) – ESAVI. El Sistema de Vigilancia Integrada (SVI) del Instituto de Salud Pública, es un portal único para que profesionales de la salud (establecimientos de salud público y privado, farmacias comunitarias, titulares de registro sanitario) puedan notificar sospechas de reacciones adversas de ...

  3. La notificación de un Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación o Inmunización (ESAVI) es el primer paso en un proceso de Farmacovigilancia de Vacunas (FVV). Flujograma de reporte de ESAVI.

  4. Describa exámenes (si dispone de los exámenes, adjúntelos por correo, en caso de no contar con ellos, no retrase el reporte): 8.- CONSECUENCIA DEL ESAVI EN EL PACIENTE*

  5. FICHA DE NOTIFICACIÓN DE EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN (ESAVI) La presente ficha contiene las preguntas que se deben responder para notificar un ESAVI. Rellene toda la información del caso durante el primer contacto con el paciente (en el momento de detectar el ESAVI). 1. Número de identificación del caso:

  6. Detección y notificación de los ESAVI y errores programáticos a través del formulario de notificación. Enviar formulario de notificación a SEREMI correspondiente.

  7. Manual dirigido a los profesionales de la salud para la notificación de sospe-chas de reacciones adversas de medicamentos (RAM), Eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI), sospechas de reacciones adversas a productos cosméticos (RAC) y Eventos asociados con dispositivos médicos (TECNO).