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1 jeringa precargada con 0,75ml de solución inyectable contiene 30 000 unidades internacionales (UI) de epoetina zeta * (eritropoyetina recombinante humana). La solución contiene 40 000 UI de epoetina zeta por ml. Retacrit 40 000 UI/1 ml solución inyectable en jeringa precargada.
En voluntarios sanos y pacientes urémicos la vida media de la eritropoyetina luego de la administración intravenosa es de 4 a 12 horas. Luego de la administración subcutánea a pacientes urémicos, la absorción da como resultado una concentración sérica en meseta, donde los niveles máximos se alcanzan luego de 12 a 28 horas.
ERITROPOYETINA - BIO SIDUS. Indicaciones: Tratamiento específico de la anemia secundaria a la insuficiencia renal crónica, tanto terminal con plan de hemodiálisis, como en aquellos pacientes que no requieran de diálisis regular. Anemia secundaria a enfermedades crónicas en general, a enfermedades neoplásicas y a tratamientos quimioterápicos.
La r-HuEpo se administró por vía subcutánea a dosis inicial de 50 U/kg/semana, incrementándose a 75 U/kg/semana a la cuarta semana en los pacientes cuya Hb se incrementó menos de 1 g/dl. Todos los pacientes recibieron sulfato ferroso 200 mg por día durante el estudio. ... La aplicación de eritropoyetina recombinante humana (r-HuEpo) en ...
Acción farmacológica ¿Para qué sirve la Eritropoyetina? La Eritropoyetina es una glucoproteína producida por la tecnología recombinante del ADN, que contiene 165 aminoácidos en una secuencia idéntica a la eritropoyetina endógena humana. ... Administración subcutánea, no necesita dilución. Incompatibilidad: Se recomienda no mezclarla ...
Administrar una inyección subcutánea adecuadamente requiere más que solo una aguja, jeringa y el medicamento. Antes de proceder, asegúrate de que tienes lo siguiente: Una dosis esterilizada de tu medicamento o vacuna (usualmente en un frasco pequeño y etiquetado) Una jeringa adecuada con una aguja esterilizada.
Grupo eritropoyetina: administración por vía subcutánea de 40.000 unidades de eritropoyetina recombinante humana en el día 3 de estancia en UCI y una vez a la semana hasta un total de 3 dosis si el paciente permanecía ingresado en el hospital. Si el paciente permanecía ingresado en UCI en el día 21 de estudio, se administraba una cuarta ...
