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a) Parotidomegalia La aparición de parotidomegalia se observa en un 30% de pacientes. En la mayoría de ocasiones se debe a una hipertrofia benigna de causa autoinmune relacionada con la actividad de la propia enfermedad (Tabla 1), en segundo lugar puede ser de causa neoplásica y, excepcionalmente, deben descartarse otras causas como la
La parotidomegalia es una de sus características clínicas más conservadas, y es común a otras patologías de la glándula parótida y manifestaciones de enfermedades sistémicas, por lo que el diagnóstico diferencial es mandatorio.
26 de ago. de 2022 · La principal forma de presentación en los adultos es con síntomas secos, mientras que la parotidomegalia es la forma de presentación más frecuente del Ssp juvenil. El SS afecta a todas las razas y su distribución geográfica es universal 1 .
El síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica autoinmunitaria que se caracteriza por queratoconjuntivitis seca, xerostomía y un amplio espectro de signos y síntomas que se traduce en una enfermedad muy heterogénea. La forma leve con afección de mucosas es la más frecuente, pero existen patrones más severos y activos, que se ...
b) Manifestaciones sistémicas. Existen manifestaciones no asociadas a la sintomatología de sequedad que pueden ser la primera manifestación de la enfermedad (o la más prominente) ante las que el SS siempre debe incluirse en el diagnóstico diferencial (Tabla 4).
1 de ago. de 2020 · La parotidomegalia se considera clásicamente un trastorno extraglandular. Puede detectarse una miositis, la mayoría de las veces en el contexto de una patología asociada (síndrome de Sharp, síndrome antisintetasa, etc.).
El objetivo del estudio es analizar su clínica, etiología microbiana y respuesta al tratamiento local. Se estudian 50 pacientes con diagnóstico de PCRI y sus recurrencias y 20 pacientes controles sin antecedentes de parotidomegalia. En los casos, el diagnóstico se confirmó por sialografía.
