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El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia grave que comienza en la infancia entre los 3 y 5 años de edad. Se caracteriza por múltiples tipos de convulsiones y por discapacidad intelectual. [1]
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales.
8 de abr. de 2017 · El síndrome de Lennox-Gastaut es un trastorno neurológico que se caracteriza por crisis convulsivas frecuentes y heterogéneas y por discapacidad intelectual variable. Se trata de una epilepsia de inicio temprano que es difícil de tratar y que puede afectar la vida y la salud de los afectados.
El Síndrome de Lennox Gastaut es una encefalopatía epiléptica catastrófica de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de complejos punta ...
El síndrome de Lennox-Gastaut es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, que se caracteriza por la deficiencia intelectual, las múltiples crisis epilépticas y las anomalías en el EEG. La etiología es heterogénea y puede incluir factores genéticos, perinatales, metabólicos o traumáticos.
El síndrome de Lennox-Gastaut es una epilepsia grave que afecta a niños y adultos, con crisis polimorfas, descargas de puntas-ondas lentas y deterioro mental. Conoce su historia, sus características clínicas y EEG, su evolución y su diagnóstico.
Una guía que explica qué es el SLG, sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El SLG es una forma grave de epilepsia infantil que afecta el desarrollo neurológico y cognitivo.
