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las manchas café con leche? José Carlos Moreno Giménez y Antonio Vélez García-Nieto Hospital Universitario Reina Sofía. Córdoba. Las manchas café con leche (MCCL) son un signo ha-bitual dentro de la dermatología, a veces motivo de con-sulta y en algunas ocasiones un hallazgo exploratorio accidental. Su significado puede ser muy ...
Las manchas café con leche son un hallazgo frecuente en población general, pero pueden ser la manifestación de una serie de patologías. En este artículo se revisan los diagnósticos diferenciales más frecuentes y el abordaje de los pacientes en atención primaria.
1 de ene. de 2002 · Las manchas café con leche (MCCL) son un signo ha- bitual dentro de la dermatologÃa, a veces motivo de con- sulta y en algunas ocasiones un hallazgo exploratorio accidental. Su significado puede ser muy variable: desde carecer de trascendencia hasta ser un marcador de sÃn- dromes complejos, casi siempre de origen neurológico.
Se han observado múltiples manchas café con leche hereditarias sin diagnóstico de NF-1. [4] Pueden ser causadas por vitiligo en el raro síndrome de McCune-Albright. [5] Síndrome de Legius; Esclerosis tuberosa; Anemia de Fanconi, una enfermedad genética rara. Idiopática; Ataxia-Telangiectasia; Síndrome de Gorlin; Lesión de piel ...
Ataxia se refiere a movimientos descoordinados, como caminar. Las telangiectasias son los agrandamientos de los vasos sanguíneos (capilares) justo por debajo de la superficie de la piel. Las telangiectasias aparecen como pequeños vasos sanguíneos rojos similares a una araña.
Pueden presentar manchas café con leche, máculas hipopigmentadas, nevus melanocíticos, granulomas cutáneos crónicos de evolución tórpida (relacionados con la vacunación de la rubeola, por ello esta vacuna está contraindicada en estos pacientes), rash facial papuloescamoso, vitíligo y envejecimiento prematuro.
La ataxia-telangiectasia, también conocida como síndrome de Louis-Bar, es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. Está causada por una mutación en el gen ATM, localizado en el cromosoma 11, y que codifica para una proteína fosfatidilinositol-3-cinasa. [1]
