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La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa que afecta a personas jóvenes que se caracteriza por un deterioro lentamente progresivo de la coordinación en la marcha y en la capacidad para mantener correctamente la postura corporal, así como otros signos y síntomas neurológicos.
¿Qué es la ataxia de Friedreich? La ataxia de Friedreich (conocida en inglés como Friedreich ataxia o FA) es una enfermedad hereditaria poco frecuente que produce daño progresivo y permanente del sistema nervioso y problemas de movimiento.
17 de dic. de 2020 · La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso y afecta la coordinación muscular. Se explica qué es, cómo se diagnostica, cómo se trata y cómo afecta la calidad de vida de las personas con esta condición.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que afecta los músculos y el corazón. Aprenda sobre sus causas, síntomas, pruebas, tratamiento y prevención en esta enciclopedia médica de MedlinePlus.
La ataxia de Friedreich (AF) es la forma más frecuente de ataxia hereditaria. La prevalencia se calcula en 1–2 casos/100.000. La sospecha diagnóstica debe producirse ante todo paciente menor de 20 años que acude con dificultad, inestabilidad y falta de coordinación para caminar.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad genética que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando ataxia, disartria, disfagia, pérdida de reflejos, miocardiopatía y diabetes. Se debe a una expansión GAA en el gen FXN y se puede diagnosticar por estudios genéticos, electroneurorradiológicos y de imagen.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que afecta al sistema nervioso y causa movimientos inestables y coordinación muscular deteriorada. El NINDS ofrece información sobre la investigación, los síntomas, las complicaciones y las organizaciones relacionadas con esta condición.
