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La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias. Fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores.
Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
La eritromicina es un antibiótico macrólido producido por el S treptomyces erythraeus siendo el primero de la familia de los macrólidos. Aunque la eritromicina es activa frente a numerosas bacterias, son pocas sus aplicaciones clínicas.
La eritromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria. Los antibióticos como la eritromicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales.
La eritromicina es un antibiótico producido por un microorganismo que fue originariamente aislado de una muestra de suelo colectado en la isla de Panay, en las Filipinas, e identificado basándose en su morfología, características de cultivo y fisiología como una cepa de Streptomyces erythreus (actualmente Saccharopolyspora erythraea).
La eritromicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas en los organismos susceptibles; se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, a nivel del sitio donador, impidiendo que se lleve a cabo la translocación.
Las preparaciones para administración oral incluyen la eritromicina base, estearato de eritromicina, estolato y etilsuccinato de eritromicina. La excreción primaria de las eritromicinas es extrarrenal, por tal razón, no se requieren ajustes en casos de insuficiencia renal.
