Resultado de búsqueda
Application of the CRISPR/Cas9 system to edit the genomes of human pluripotent stem cells (hPSCs) has the potential to revolutionize hPSC-based disease modeling, drug screening, and transplantation therapy.
La herramienta CRISPR-Cas9 permite la edición genómica de un sitio específico del DNA en células individuales u organismos complejos. La modificación de la nucleasa Cas9 ha permitido la utilización de esta técnica para crear distintos modelos celulares, animales, hacer screenings funcionales
24 de oct. de 2013 · The RNA-guided Cas9 nuclease from the microbial clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) adaptive immune system can be used to facilitate efficient genome...
1 de jun. de 2021 · La tecnología CRISPR/Cas9 es la herramienta de edición genómica más eficiente, específica y rápida hasta la fecha. 7,8 Se basa fundamentalmente en dos componentes: una secuencia corta de ARN (sgRNA) -la secuencia ARN guía que brinda especificidad al sistema-, y unas “tijeras” enzimáticas que cortan el ADN (Cas9 con actividad nucleasa).
Los genes asociados (Cas) son los que generan proteínas involucradas en la creación del archivo, Cas9 (CRISPR-associated 9) es la endonucleasa que destruye al ADN del bacteriófago reinfectante, la especificidad del sistema la proporciona el crARN (CRISPR ARN) que reconoce por apareamiento de bases a las secuencias nucleotídicas del ADN del fago,...
Si el RNA guía encuentra DNA de un virus con el que se puede emparejar, recluta a la nucleasa Cas9 que lo corta. Este sistema es utilizado in vitro para editar genes basándose en la producción de rupturas de doble cadena y su posterior reparación.
31 de oct. de 2017 · IDT scientists have developed detailed lipofection and electroporation protocols for using the Alt-R CRISPR-Cas9 System and the Alt-R CRISPR-Cas12a System in mammalian cells (Table 1). With help from our collaborators, we also make user-submitted methods available for genome editing in other model systems.
