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El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula.
Una página web que explica el síndrome de Down, causado por la presencia de un tercer cromosoma 21 o parte de él en las células humanas. Incluye información sobre la secuenciación, los genes y la anotación funcional del cromosoma 21.
Cromosoma 21 es una serie de Canal 13 que se basa en el Síndrome de Down y narra un misterio que envuelve a una familia. En este sitio web encontrarás noticias, avances, personajes y más sobre esta producción.
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se produce por una copia adicional del cromosoma 21. Afecta el desarrollo, la inteligencia y la salud de las personas que lo tienen, y puede ser de tres tipos: trisomía 21, mosaico o translocación.
Hace 2 días · El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
El cromosoma 21 es el más pequeño del humano y el cuarto que se describe. Conoce su historia, su anatomía y el síndrome de Down, una aberración cromosómica que afecta el desarrollo y la salud.
El síndrome de Down es una anomalía del cromosoma 21 que puede causar discapacidad intelectual, microcefalia, talla baja y cara característica. Las anomalías físicas y el desarrollo anormal sugieren el diagnóstico, que se confirma por análisis citogenético.
