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  1. eritropoyetina humana recom 2000ui/ml sol iny caj x 10 delta. principio activo: eritropoyetina humana recombinante (epoetina alfa) concentraciÓn: 2000ui/ml. presentaciÓn: caj x 10. tÉcnica: es un mÉdicamento, no exceder su consumo, registro sanitario. leer indicaciones, contraindicaciones y demas informacion de la etiqueta, inserto y prospecto.

  2. La dosis inicial es de 450 UI por kilogramo de peso corporal una vez a la semana. Su médico solicitará análisis de sangre y puede ajustar la dosis, dependiendo de la respuesta de su anemia al tratamiento con EPREX.

  3. www.medicamentosplm.com › cad › HomeERITROPOYETINA - PLM

    — Dosis de inicio: Para los pacientes con eritropoyetina sérica de ≤500 mUI/ml que reciben zidovudina ≤4,200 mg/semana, la dosis de inicio recomendada es de 100 UI/kg IV o SC 3 veces por semana por 8 semanas.

  4. 20 de feb. de 2020 · Polvo liofilizado para solución inyectable con 1000, 2000 o 4000, U.I. de Eritropoyetina, en jeringas de 1 ml y cajas con 1, 6 o 12 ampolletas. Es fabricada por Laboratorios Probiomed, Cryopharm y otros, en las marcas comerciales Bioyetin, Epocryn MR y varias más.

  5. La eritropoyetina humana recombinante está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a insuficiencia renal crónica, pacientes con quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos padecimientos hematológicos (ciertos tipos de leucemias, síndromes mielodisplásicos, pacientes con microesferocitosis) y en ...

  6. ERITRELAN 2.000 UI. Composición: Cada frasco-ampolla con 1 ml de solución inyectable contiene: Epoetina Alfa Humana Recombinante 2000 UI. Indicaciones: Estimulante de la eritropoyesis.

  7. Binocrit está indicado para el tratamiento de la anemia sintomática (concentración de h emoglobina ≤ 10 g/dl) en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios con riesgo bajo o intermedio 1 que presentan eritropoyetina sérica baja (< 200 mU/ml).