Resultado de búsqueda
7 de jul. de 2024 · La anemia falciforme, también conocida como anemia drepanocítica o anemia de células falciformes, es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los glóbulos rojos. Esta condición se caracteriza por la producción de hemoglobina anormal, conocida como hemoglobina S, en lugar de la hemoglobina normal (hemoglobina A).
Hace 3 días · In people diagnosed with sickle cell disease, at least one of the β-globin subunits in haemoglobin A is replaced with what is known as haemoglobin S. In sickle cell anaemia, a common form of sickle cell disease, haemoglobin S replaces both β-globin subunits in the haemoglobin.
9 de jul. de 2024 · La hemoglobina es una proteína tetramérica que tiene 4 grupos hemo que son lugares de fijación para el oxígeno. La capacidad total de transportar oxígeno de la sangre arterial, en forma disuelta y fijada a proteínas, es de 8,8 mmol/l.
24 de jun. de 2024 · Descubre la función vital de la hemoglobina en la circulación sanguínea, su mecanismo de transporte de oxígeno, su impacto en el flujo y la calidad de la sangre y su importancia en el diagnóstico de la salud y el rendimiento deportivo.
Hace 2 días · Hemoglobin S (α 2 β S 2) – A variant form of hemoglobin found in people with sickle cell disease. There is a variation in the β-chain gene, causing a change in the properties of hemoglobin, which results in sickling of red blood cells.
2 de jul. de 2024 · La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno en los glóbulos rojos. Su estructura incluye cuatro cadenas polipeptídicas unidas a grupos hemo que contienen hierro. La hemoglobina se une al oxígeno para formar oxihemoglobina.
1 de jul. de 2024 · La hemoglobina es la proteína que permite a los eritrocitos unir y liberar oxígeno y dióxido de carbono. Se produce durante la etapa de maduración de los eritrocitos en la médula ósea. Sin embargo, este proceso tiene sus propios límites metabólicos.
