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Formas de presentación. La forma médica habitual de presentación de los preparados de EPO admitida por las autoridades en la actualidad es una solución inyectable con diferentes concentraciones de sustancia activa (desde 500 a 30000 IE). Además de la EPO y la base de agua necesaria para la inyección, la solución contiene materiales ...
Producto no disponible. Avisarme cuando esté disponible. Descripción. Características. Eritropoyetina Humana Recombinante 4.000Ui/Ml En Caja Con 10 Ampollas Rx Rx3 - ID REUSAR. Ingrediente Activo: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE TIPO ALFA. Referencia: 8500002970032. $113.591.
Luego de la administración subcutánea de eritropoyetina a pacientes con IRC, el pico sérico se alcanza a las 5-24 horas luego de la administración y declina lentamente de allí en más. No hubo diferencias aparentes en la vida media entre adultos fuera de diálisis con niveles de creatinina mayores de 3 y pacientes adultos en diálisis.
de la eritropoyetina en pacientes con cáncerTres de los agentes mencionados (epoetina alfa, epoetina beta y darbepoetina) están indicados en el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer, tan-to en tumores sólidos co. o hematológicos, que reci-ben quimioterapia. La indicación autorizada para cada uno de las.
El efecto biológico de la eritropoyetina se ha demostrado luego de su administración intravenosa y subcutánea en varios modelos, con el resultado de aumento de los eritrocitos, de los valores de hemoglobina y del recuento de reticulocitos, así como la velocidad de incorporación del 59Fe. ... La biodisponibilidad de la eritropoyetina por ...
Por otra parte, la Agencia Española del Medicamento en su informe sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios en año 2002, consideró necesario contraindicar la utilización de epoetina alfa ® (eritropoyetina humana) por vía subcutánea en pacientes con insuficiencia renal crónica 56 (IRC).
29 de nov. de 2021 · La eritropoyetina puede aplicarse de dos maneras: vía intravenosa y subcutánea. De acuerdo con varios estudios se determinó que tiene una mejor absorción por vía subcutánea, es decir, aplicar por medio de una jeringa la dosis indicada con un punción en la zona del brazo o abdomen cada tercer día.
