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  1. La exostosis múltiple, también denominada osteocondromatosis hereditaria, es una enfermedad poco frecuente de herencia autosómica dominante. Se caracteriza por el crecimiento anómalo de osteocondromas benignos especialmente en las metáfisis de huesos largos, que pueden provocar acortamiento o deformidades.

  2. La exostosis múltiple hereditaria (MHE, por sus siglas en inglés) es un trastorno hereditario en el que crecen protuberancias óseas (exostosis) en los huesos. Estas protuberancias no son cancerosas, pero a veces pueden dificultar el movimiento si están cerca de las articulaciones.

  3. ¿Qué es la exostosis múltiple hereditaria? Es un crecimiento excesivo benigno de los huesos. Se encuentra comúnmente en piernas, brazos, dedos de manos y pies, pelvis y hombros, y generalmente se diagnostica en la primera infancia. Se trata con terapia o cirugía.

  4. Los osteocondromas múltiples hereditarios, también conocido como exostosis múltiples hereditarias, es un trastorno caracterizado por el desarrollo de múltiples masas osteocartilaginosas benignas en relación con los extremos de los huesos largos de las extremidades inferiores como el fémur y la tibia y de la miembros superiores como el ...

  5. 29 de oct. de 2020 · La exostosis múltiple hereditaria es una afección genética en la que una persona desarrolla múltiples tumores óseos en los extremos de los huesos, a menudo en los extremos de los huesos largos o en las caderas o los omóplatos.

  6. 28 de may. de 2015 · Es un trastorno esquelético, de herencia autosómica dominante, debido al defecto de glicosiltransferasas ( exostosinas) que catalizan la polimerización del heparán sulfato, que causa una alteración en la formación de proteoglicanos ( heparán-sulfato-proteoglicanos ).

  7. La exostosis múltiple hereditaria o osteocondromatosis hereditaria es una enfermedad genética autosómica dominante causada por mutaciones en genes que codifican la exostosina, EXT1 (8q24.1), EXT2 (11p11-p13) y EXT3 (19p).