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El piebaldismo es un síndrome autosómico dominante que produce áreas de despigmentación debida a la ausencia de melanocitos en las zonas afectadas.
El piebaldismo es un desorden autosómico dominante causado por mutaciones en el gen c-kit cuyo locus se encuentra en el cromosoma 4q12-13, el cual codifica para el receptor de la tirosina quinasa necesario para la migración de los melanoblastos.
El piebaldismo es un trastorno genético que afecta la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos. Se debe a mutaciones del gen KIT y puede estar asociado con otros problemas de desarrollo. Conoce sus características, diferencias con el albinismo y el vitíligo, y cómo se diagnostica y trata.
Representación esquemática del piebaldismo. Ver a tamaño completo | | Descargar diapositiva (.ppt) Dentro de estas zonas acrómicas rectangulares o romboidales y cerca de los bordes se pueden observar islas (de 1 a 5 cm de diámetro) de hiperpigmentación o de pigmentación normal ( fig. 23-2 ).
En la leucodermia o disminución de la pigmentación de la piel se deben diferenciar dos causas: la ausencia de melanocitos, como en el piebaldismo, y la presencia normal de melanocitos, pero con poca melanina, como en el albinismo. El diagnóstico del piebaldismo es clínico.
El piebaldismo es una enfermedad infrecuente, autosómica dominante, que se caracteriza por la presencia desde el naci-miento de poliosis y de máculas despigmentadas blanquecinas localizadas en la línea media frontal, el tórax, el abdomen y las extremidades, donde no se encuentran melanocitos.
El piebaldismo es un trastorno raro y congénito de la pigmentación de la piel que se caracteriza por la presencia de áreas de la piel hipopigmentadas y despigmentadas (leucoderma) en varias partes del cuerpo, mayoritariamente en la frente, el pecho, el abdomen, la parte superior de los brazos y las extremidades inferiores, que están ...
