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26 de ene. de 2016 · Un puñado de familias en el mundo sufre de una cruel enfermedad que produce meses de insomnio y, en muchos casos, lleva a la muerte. ¿Puede salvarlos una controversial cura?
26 de ene. de 2016 · Un puñado de familias en el mundo sufre de una cruel enfermedad que produce meses de insomnio y, en muchos casos, lleva a la muerte. ¿Puede salvarlos una controversial cura?
Demostrar las alteraciones neurofisiológicas y del comportamiento del ciclo vigilia-sueño características del insomnio familiar fatal (IFF), en un paciente con sospecha clínica y posterior diagnóstico genético.
26 de jul. de 2023 · Conoce el caso de un hombre de España que fue diagnosticado con una rara enfermedad que le provocó la muerte a los 18 meses, luego que no pudiera dormir bien en todo ese tiempo.
El insomnio familiar fatal es una forma muy rara de enfermedad priónica genética. En casi todos los casos es causada por una mutación en el gen PRNP. Esta mutación resulta en una proteína prionica anormal, en que el aminoácido asparagina reemplaza al ácido aspártico en la posición 178 de la proteína priónica (PrP) (los investigadores ...
12 de ene. de 1999 · Introducción El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad hereditaria causada por priones y que se caracteriza por mutaciones en el gen de la proteína del prión. Sus propiedades clínicas, neuropatológicas y biomoleculares hacen de ella un trastorno distintivo e inquietante.
25 de jul. de 2023 · Hereda 'insomnio familiar fatal' y muere en 18 meses por no poder dormir. Enfermedad herediaria. El programa de Antena 3 ha podido entrevistar en exclusiva a uno de los vecinos de la Sierra...
