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29 de jul. de 2021 · La neurofibromatosis es un grupo de trastornos genéticos que causan tumores en el tejido del nervio. Aprenda sobre los tres tipos de neurofibromatosis, sus causas, sus complicaciones y sus opciones de tratamiento en Mayo Clinic.
La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que crecen tumores en el sistema nervioso. 1 Es un trastorno genético del sistema nervioso que afecta principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
1 de nov. de 2021 · La neurofibromatosis provoca el crecimiento de tumores benignos en los nervios, que pueden afectar la piel, los huesos, el oído y el equilibrio. Hay tres tipos: NF1, NF2 y schwanomatosis. Consulte información sobre síntomas, diagnóstico, tratamiento y recursos.
Un artículo que explica las neurofibromatosis, unas enfermedades genéticas que afectan a la piel, el sistema nervioso y otros órganos. Se describen los criterios de diagnóstico, las complicaciones y las sugerencias de cuidado para las neurofibromatosis tipo 1 y 2.
La Neurofibromatosis es una enfermedad neurocutánea que afecta a 1/3000 niños. En general es subdiagnosticada, por lo tanto, su sospecha es fundamental. Una de cada tres personas con NF 1 presentará complicaciones, las cuales deben ser detectadas precozmente.
La neurofibromatosis se refiere a varios trastornos relacionados que tienen manifestaciones clínicas que se solapan. Esto causa varios tipos de tumores benignos o malignos que afectan nervios centrales o periféricos y a menudo causa máculas pigmentadas de la piel y, a veces otras manifestaciones.
29 de jul. de 2021 · La neurofibromatosis es una enfermedad genética que afecta a los nervios y puede causar tumores. El diagnóstico se basa en la revisión de los antecedentes, el examen físico y pruebas como el oftalmólogo, la audición, las imágenes y las genéticas.
