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El tratamiento con eritropoyetina puede administrarse mediante una inyección debajo de la piel (subcutánea) o en una vena (intravenosa). El hierro puede ser administrado por vía oral (liberado en el intestino) o por vía intravenosa.
La epoetina se puede administrar por vía intravenosa o por vía subcutánea; la respuesta es mayor por vía subcutánea y más rápida por vía intravenosa. Por vía subcutánea alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 5 a 24 h en el adulto y en el paciente pediátrico con insuficiencia renal crónica.
La eritropoyetina humana recombinante (rHu-Epo o Epo), es una molécula de síntesis idéntica a la Epo endógena. Actúa como un regulador primario de la eritropoyesis, estimulando la proliferación y diferenciación de las células precursoras de los eritrocitos en la médula ósea.
Binocrit está indicado para el tratamiento de la anemia sintomática (concentración de h emoglobina ≤ 10 g/dl) en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) primarios con riesgo bajo o intermedio 1 que presentan eritropoyetina sérica baja (< 200 mU/ml).
El efecto biológico de la eritropoyetina se ha demostrado luego de su administración intravenosa y subcutánea en varios modelos, con el resultado de aumento de los eritrocitos, de los valores de hemoglobina y del recuento de reticulocitos, así como la velocidad de incorporación del 59 Fe.
La eritropoyetina (también llamada "epo" o Epogen ®) se utiliza para prevenir o tratar la anemia. Es un líquido incoloro que se inyecta bajo la piel o se administra por vía intravenosa (IV, solamente para pacientes renales). Está disponible en ampollas de 3 diferentes presentaciones:
Objetivo: Conocer la efectividad de la eritropoyetina alfa administrada por vía subcutánea y vía intravenosa en el tratamiento de la anemia secundaria en pacientes pediátricos con insuficiencia renal crónica de la UMAE HGOP 48.
